HYALURONIDASE
Unser Enzym D016 vereint erstmals die einzigartigen Wirkmechanismen von PH20 und HYAL4 – und zielt sowohl auf Hyaluronsäure als auch auf selbst die widerstandsfähigsten chondroitinsulfathaltigen Strukturen. Das Enzym bietet hohen Nutzen – für innovative Anwendungen in Medizin und Kosmetik.
Verfügbar für Lizenzierung und Lieferung. Unser patentiertes Enzym wird weltweit für Forschungs-, medizinische und industrielle Anwendungen angeboten.
GESUNDHEIT SCHAFFEN
Medizinischer und kosmetischer Fortschritt entspringt dem Zusammenspiel von Forschung und Praxis. Die Pharmact Holding AG steht für Innovationen, die Grenzen verschieben:
Wir bieten unser biotechnologisch optimiertes Enzym bspw. für die Kosmetikbranche oder für zukunftsweisende biopharmazeutische Entwicklungen neuer Arzneimittel.
Unser Beitrag für eine bessere Gesundheit und neue Möglichkeiten.
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UNSER UNTERNEHMEN
Über uns Erfahren Sie mehr über die Philosophie, das Team sowie die Werte und Historie unserer Unternehmensgruppe.
Projekte & Innovationen Entdecken Sie unser Enzym D016 sowie unser Wirkstoffzulassungsprojekt BELACT – Beispiele für unseren wissenschaftlichen und technologischen Fortschritt.
Investor Relations Wir nutzen ein robustes Portfolio von Patenten, Marken und Gebrauchsmustern. Diese Vermögenswerte sichern unsere Technologieführerschaft, ermöglichen eine weltweite Vermarktung.
PHARMACTS IP-PORTFOLIO
Intellectual Property als Wachstumstreiber
Pharmacts IP-Portfolio steht für Innovationsführerschaft, kontrollierte Marktexpansion und langfristige Wertschöpfung für Investoren. Diese Schutzrechte garantieren nicht nur Innovationsführerschaft, sondern eröffnen skalierbare Erlösmodelle über weltweite Lizenzen und Partnerschaften. Wir sind an Kooperationsmöglichkeiten interessiert und bieten interessante Lizenz- und Rohstoffmodelle.
Unsere Tochtergesellschaften treiben die internationale Vermarktung voran und schaffen so attraktive Einstiegs- und Beteiligungsoptionen für Investoren mit Fokus auf Biotechnologie und nachhaltige Wertschöpfung.
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WIRKSTOFF «BELACT»
Fokussiert auf ein ungelöstes Problem: Familiäre Hypercholesterinämie
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine schwerwiegende, seltene, genetisch durch beide Elternteile übertragene, Stoffwechselstörung. Durch eine deutlich verminderte Aufnahme von Lipoproteinen niederer Dichte (LDL) aus dem Kreislauf kommt es zu einer Akkumulation des LDL und damit zu einer überhöhten Produktion von Cholesterin, das letztlich in atherosklerotischen Plaques an den Gefäßwänden abgelagert wird.
HoFH-Patienten entwickeln daher bereits im jungen Alter lebensbedrohliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Koronare Herzerkrankung und Myokardinfarkt treten als Folgeerkrankungen einer hochgradigen, progredienten Atherosklerose bei Patienten mit HoFH bereits in Kindheit und Jugend auf.
